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新闻动态

  • 罕见病新药Oxervate获欧盟批准

    ? ?? ? ??近日,意大利生物制药企业Dompé公司宣布旗下新药Oxervate (cenegermin)喜获欧盟批准用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis ,NK)。?NK是一种眼科罕见病,目前人群发病率约为万分之五。该病导致角膜上皮细胞损伤和角膜敏感度丧失,在更严重的情况下可引起角膜

    2017-08-18 Kate 788

  • 浙江博一吧白菜网站大全即将参展2017世界制药原料中国展

    浙江博一吧白菜网站大全即将参加世界制药原料(中国)展览(CPhI China 2017),展位号E2G47 ,期待您的光临!名称:世界制药原料(中国)展览会(CPhI China 2017)时间:2017年6月20-22日 地点:上海新国际博览中心

    2017-06-06 denise 207

  • PD-1/PD-L1抑制剂市场迎来新成员——阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi

    近日,PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家,阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准,用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。

    2017-05-15 denise 175

  • 节食能够增强大脑能力吗

    英国斯旺西大学的Jeffrey Davies 和团队发现的证据进一步表明,胃饥饿素能够刺激脑细胞分化和繁殖,这一过程叫作神经形成。

    2017-05-08 denise 379

  • GLP-1类似物疾病控制优于甘精胰岛素

    根据最近发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》上的一项研究,对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,新型胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物semaglutide(索马鲁肽)相较于甘精胰岛素可获得更显著的HbA1c控制及体重获益。

    2017-05-02 denise 301

  • 医药工业告别收入增速下滑“寒冬”,迎来“春天”

    截至4月19日,在214家A股医药上市公司中,已有187家披露2016年业绩预告。其中,114家预计净利润同比增长,包括38家净利润预增幅度超过100%;51家下滑,不少公司下滑幅度较大;22家不确定。尤为可喜的是,医药工业领域公司基本取得丰收,意味着近两年增速下滑的医药工业已逐步渡过“寒冬”。

    2017-04-28 denise 214

  • FDA批准首个治疗PPMS药物ocrelizumab

    罗氏制药研发的CD20抗体--多发性硬化症(MS)特效药物ocrelizumab(Ocrevus)经美国FDA批准用于治疗复发性(RRMS)和原发进展性(PPMS)硬化症。审批实验显示Ocrevus把 PPMS 病人恶化风险降低25%。这是第一个 PPMS被批准的药物。药品名:ocrelizumab商品名:Ocrevus生产商:罗氏制药药物适应症:适用于治疗复发性(RRMS)和原发进展性(PPMS

    2017-04-01 denise 345

  • 五年回顾解密2016药审报告

    来源: 医药经济报 作者:  苏亦 2017-03-29药品注册审评从2015年年中开始着手改革,2016年是政策密集发布年。笔者回顾2012年至2016年的历年审评报告数据并汇总,以便分析中国药品审评的发展趋势。完成审评数“新高”,新注册申请数“新低”如表1所示,2016年增加人手之后,CDE审评完成数量(不计算撤回和复审)达到历史新高,其中中药审评完成数量同比增长幅度最大。

    2017-03-29 denise 304

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